每個小生命降臨都無疑是個奇蹟，過程會出現大小不一關卡，考驗未來爸媽們遇到抉擇和難關時面對、處理能力。在發現懷孕就醫後，第一個眼花撩亂關卡就是自費檢查，各種都「看似非做不可」，全做錢包承受不起，但少做又深怕影響孩子將來發育，這時候瞭解自己身體狀況、每項檢查目的、評估經濟承擔能力去搭配挑選檢查清單非常重要，這篇文章將整理所有常見自費檢查，費用、檢驗方式和目的，加上本身經驗，希望用最簡單的文字列出懷孕自費檢查推薦清單，幫助準爸媽們釐清頭緒，做出CP值最高的決定。
自費檢查有需要嗎？
「我跟先生身體都沒有問題，雙方家庭也沒有遺傳疾病所以不用做沒差啦」
「我還那麼年輕，變異比較常出現在高齡，不做沒關係吧？」
一直記得現正從醫的高中學長曾在社群網站感慨行醫生涯學無止盡，縱使醫學發達，人體對於治療和藥物的反應變化都無法百分百掌握，更何況世界許許多多研究者都還在鑽研的基因，什麼時候會產生變異都說不準，我們只能完善自己能做到的部分，以求把異常機率降到最低。個人認為，人生中充滿意外和萬一，而孕育小生命就是最賭不起的那條萬一，罕見疾病不只後續醫學照顧費時費力又傷神，整個家庭都會受到衝擊；懷孕中母體患病若無察覺，孕程或生產過程中更可能母子距傷。為了確保每條生命都能平安，無論雙方家族有無已知或未知遺傳疾病、孕婦年齡高低，只要經濟允許自費檢查都是重要且有需要的。
我對於自費檢查的建議
單身時想吃吃想買買樣樣來，但自從當媽後為了想給孩子最好最好最最最最最好的，開始很在意每筆錢有沒有花在刀口上。現代琳瑯滿目的自費檢查跟過去完全不同，低至幾百高至3-4萬，臺灣醫療一直都很尊重病人意見，因此醫護通常都介紹給建議後請父母自己做決定，但卻因此出現有人覺得最貴一定最好，為無法給孩子做最貴檢查自責不已的情況。便宜檢查真的不好嗎？那可不一定！醫療資源超棒臺灣多得是便宜又高品質的檢查！接下來我把所有常見自費檢查分為建議「必做」、「可考慮」、「可省略」三個部分，並一一介紹期檢查方式、費用、目的和我從醫生那裡得到的相關建議，把所有參考意見最詳細分享給你們！
（為了如實呈現資訊來源，費用及檢驗方式等等，全數以我的產檢診所禾馨醫療資訊為主做介紹）
必做項目
脊髓性肌肉萎縮症（SMA）
建議檢查對象：一般、家有脊隨性肌肉萎縮症病史者
脊髓性肌肉萎縮症（SMA）是因運動神經元存活基因突變，所產生之可能會致命的罕見遺傳性神經肌肉疾病，發病患者依照年齡、嚴重程度所出現的症狀都不同。主要會影響患者控制肌肉運動的能力，可能造成肩膀、手腳腿漸進式肌肉無力而無法坐正、爬行、走路，嚴重則阻礙呼吸和吞嚥。
在台灣SMA是帶因率僅次於海洋性貧血的罕見疾病，雖然帶因者不會發病，但若父母雙方都帶因就有1/4機率會生出重症寶寶。由於是基因帶原的檢查，除非胚胎本身基因產生突變否則不會改變，一生只需要做一次，若媽媽確認為帶因者就會請爸爸抽血檢驗，爸爸亦為帶因者則會透過羊膜穿刺等方式取得胎兒檢體進行基因分析，並進行後續諮詢處理。簡而言之，若媽媽驗出來非帶因者就不用過度擔心囉！
X染色體脆折症篩檢
建議檢查對象：一般、家族有X染色體脆折症病史者
媽媽社團中常看到的「脆折」就是X染色體脆折症的簡稱，是種常見的遺傳性智能障礙疾病，大腦細胞發育會受到影響而產生智力障礙、過動症、自閉症等症狀。
從病名就可得知該基因變異帶原於X染色體，而國中生物教過女生染色體為XX、男生為XY，脆折症在只有一條X染色體的男生身上，症狀較為明顯。這項檢查跟SMA一樣一生只需做一次，通常頭胎懷男寶都會建議要做，媽媽沒帶因就能放心，帶因會有50%的機會生下脆折症寶寶。有人會很好奇爸爸也有Ｘ染色體啊！就算媽媽不帶因爸爸也可能有，為什麼他們不用驗？那是因為男性帶因者的突變只會穩定傳給女兒，不會傳給兒子，所以只會生下帶因者女兒不會遺傳給兒子喔！
早期子癲前症風險評估（妊娠毒血症）
建議檢查對象：一般、慢性高血壓、肥胖、多胞胎懷孕、高齡、子癲前症病史者
這項檢查相當重要！子癲前症是孕婦最常見的併發症之一，目前看過許多媽咪緊急生產分享都是有子癲前症，無論身體狀況和年齡都可能毫無徵兆發生，最主要症狀是高血壓，也可能影響到其他的器官，若無及時接受治療會導致孕婦和胎兒有致命危險。早期就驗出子癲前症風險高，可提早開始服藥搭配超音波、量血壓等定期追蹤，避免中後期發生生長發展遲滯、羊水過少等狀況。
羊膜穿刺（羊穿）
建議檢查對象：一般、高齡超過34歲、家族或配偶有染色體異常遺傳病史及帶因、透過超音波發現胎兒異常者
鼎鼎大名的羊膜穿刺，孕媽咪們應該在還沒懷孕前就聽過了，通常是在16週左右進行羊水抽取（25cc-30cc），來進行胎兒染色體數目及排序檢查，若有異常是否會產生唐氏症、海洋性貧血等病症，準確率達99.5%，基本上驗出來有異常經過確認後就是「確診」依據，NIPS、初唐中唐則是「判斷」，最終也是要靠羊穿確認，所以許多媽咪都偏好直接進行羊穿。
不過羊穿也是有幾項缺點：
1. 由於是侵入式檢查，根據國民健康署資料顯示仍有0.1-0.2%穿刺感染，導致流產的風險
2. 羊膜穿刺只能檢查染色體數目異常、「大片段」缺失或增加，許多「微片段缺失」疾病（例如：小胖威力症、天使症候群等），或基因缺陷問題，必須加做羊水晶片或基因檢測才檢查得出來
政府為了加強婦幼健康保護，針對羊膜穿刺檢查「凡34歲以上孕婦、本人或配偶或家族有罹患遺傳性疾病、曾生育過異常兒、孕婦血清篩檢疑似染色體異常之危險機率大於1/270、超音波篩檢胎兒可能有異常、或疑似基因疾病等孕婦」，皆可申請5000元補助，各縣市似乎也有相關補助可申請，檢查前建議先查查看。
高層次超音波
建議檢查對象：一般、有結構異常胎兒家族史或既往史、產前篩檢異常、產檢異常（羊水過多過少、胎兒生長遲滯）、孕期合併內科疾病
20-24週時醫生通常會建議做此項檢查，透過高解析度超音波來確認胎兒目前發展是否符合生長週數，仔仔細細從頭到腳逐一檢視約50個器官結構畫面，簡單來說像在幫胎兒做全身性斷層掃描，準確度可達80%。不少家長都是透過高層次發現胎兒有心臟、兔唇、疑似株儒症等結構問題，而使得多數人都強烈建議必須得做高層次。
不過因高層次超音波是非侵入性檢查，準確度會受到孕媽咪肚皮脂肪厚薄、子宮肌瘤、胎兒姿勢、羊水多寡影響；高層次檢查也無法做智力、視力、聽力、生化代謝等功能性評估，對於懷孕中後期才會出現的特殊疾病更無法作出準確預估和判斷。
高層次檢查很多醫院診所都有提供，而每間風格不同，可也都大同小異，唯一最大不同點是有些大醫院診所是由醫生從頭到尾操作，而有些大醫院診所則是由超音波技師進行檢查完後，再由醫生做最後的確認，如果介意這點的孕媽要問清楚再進行預約呦！
妊娠糖尿病篩檢（糖水）
建議檢查對象：一般、肥胖或體重過重者、家族及個人有妊娠糖尿病史者、有妊娠毒血症病史者、患多囊性卵泡症候群者
妊娠糖尿病篩檢正是令超級多孕媽聞風喪膽，怕到不行的糖水檢查！懷孕24-28週時是最好的檢驗時間，許多人會覺得「我沒有糖尿病家族史和既往史啊！應該不用檢查吧？」，但其實多數患者孕前無糖尿病病史，但在孕中發現血糖異常，經過檢查後確診為妊娠糖尿病，若懷孕期間無密切監測血糖，可能會併發高血壓、子癲前症。
對孕婦可能會導致妊娠高血壓、早期流產、早產或死胎、羊水過多引發臍帶脫垂甚至栓塞，且通常妊娠糖尿病易造成巨嬰症，生產時難產須剖腹，麻煩點媽媽可能會因此罹患終身性糖尿病，對胎兒的影響也相當多。
不過妊娠糖尿病並非相當可怕的孕期病症，若與醫師、營養師討論後進行妥善控制，多數人產後血糖就會恢復到正常範圍了。
百日咳疫苗
建議施打對象：一般孕婦本人、可能接觸到新生兒的家人
百日咳是種百日咳桿菌引起的疾病，會透過飛沫傳染且沒有季節性。若嬰幼兒得到百日咳，容易併發肺炎、中耳炎、呼吸停止等，比大人感染症狀都還嚴重。因此疾管署及醫生通常會建議於28週至36週間接種百日咳疫苗。除了孕媽咪本人施打，可提升母體免疫力外，產生的抗體也有較充裕的時間透過胎盤傳給胎兒，使其出生後也能獲得一段時間的保護力。
此外，嬰兒出門時間少，會接觸到的只有家人，因此他們通常是被父母或兄弟姊妹間接感染，目前醫界是採用「包覆策略」，建議除了媽媽，爸爸也建議施打，甚至所有會接觸新生兒的家庭成員都可接種百日咳。
可考慮項目
非侵入性唐氏症篩檢（NIPS、NIPT）
建議檢查對象：非高齡、多胞胎及患有慢性病等危險群、習慣性流產、受孕困難、害怕接受侵入性檢查者
NIPS、NIPT、NIFTY這幾項名字看似相同又不同的檢查，全都是非侵入性胎兒染色體基因檢測（Non-Invasive Fetal Trisomy Test）的簡稱，通常必須得超過10週，胎兒游離DNA數目夠多，才透過次世代基因定序（NGS）分析游離在孕婦血液的胎兒DNA，目前台灣的技術與臨床案例經驗可一次檢查高達共94種染色體異常疾病，準確率達99.5%。在台灣，醫院和診所都有跟不同工作室配合，如：慧智基因、台灣基康、訊聯生技、華聯生技等，多半都是委外的，不會由醫院自己進行檢查。
不過NIPS常被拿來跟羊膜穿刺比較，也各有擁護者，爭議點在許多醫生認為NIPS是「判斷」，最終也是要靠羊穿確認，乾脆直接做羊穿最乾脆啊！且NIPS近年來最常被詬病「偽陽性」機率高，讓收到偽陽性後進行羊穿確認正常的孕婦，需要抱著惴惴不安的心情度過漫長1-2週，更有人直接選擇終止妊娠，也被懷疑它對於罕病的檢測是否足夠正確；同時，也有醫生認為NIPS在美國已廣泛使用，而準確度因工作室而異，選擇資料多、經驗足的工作室能使相關錯誤降到最低，這項檢查絕對有它存在的地位和價值。
甲狀腺功能篩檢
建議檢查對象：高齡、有早產或是流產病史、患有不孕症、自體免疫疾病者
甲狀腺異常會影響的範圍相當廣，從備孕時期的排卵異常，受孕後的子癇前症、早產、流產等問題，甚至影響寶寶智能發展，這些都可能和甲狀腺功能亢進或低下有關。通常這項檢查會在8-12週時，抽血檢驗孕婦的Anti-TPO抗體、TSH、free T4，若有狀況經醫生診斷後，可用藥物以預防角度進行治療。
我和先生家族都沒有甲狀腺功能異常病史，年紀算輕，也沒有任何自體免疫疾病，所以就沒有選擇做這個檢查。
先天性感染篩檢（巨細胞病毒＆弓漿蟲）
建議檢查對象：家裡有飼養寵物（尤其是貓）、愛吃生食者
常見先天性感染病原體簡稱「TORCH」，分別代表弓漿蟲病（Toxoplasmosis）、其它病原感染（Other，指梅毒、水痘、HIV等）、德國麻疹（Rubella）、巨細胞病毒感染（Cytomegalovirus, CMV）和單純疱疹（Herpessimplex），它們都可能在產前入侵母體，透過胎盤垂直感染給胎兒。
目前最常見的為弓漿蟲病和巨細胞病毒感染，弓漿蟲病顧名思義因弓漿蟲引起，感染症狀與感冒類似而不易察覺。恆溫動物都可能為中間宿主，而貓是他們的主要宿主。常見感染途徑為是未煮熟且含弓漿蟲卵的肉類，或處理完貓糞後洗手不確實，導致誤食藏在其中的蟲卵等。一但感染就有機率從母體垂直感染給胎兒，造成寶寶神經受損、智力發育障礙、水腦、畸胎等影響。
而巨細胞病毒其實在生活中無所不在，由唾液、血液、分泌物等體液為傳染途徑，接觸後再摸五官就有可能傳染，麻煩的是感染過病毒會終身停留體內，是造成宮內感染最常見的病毒。胎兒若不慎感染巨細胞病毒，雖然現在90%左右無臨床症狀，需定期追蹤聽力、視力和生長發育即可，但若是出現症狀的10%，聽損是最常見症狀，視能障礙、智能不足、發育遲緩也是常見臨床症狀。
這個選項和醫生討論結果是我不吃生肉，家裡也沒有養任何寵物，覺得我沒有立即檢查需要，後續產檢觀察即可。
全方位複合式羊水晶片（羊晶）
建議檢查對象：一般、高齡超過34歲、家族或配偶有染色體異常遺傳病史及帶因、透過超音波發現胎兒異常、羊膜穿刺檢查出現異常者
羊水晶片可以想像成羊膜穿刺的更進階，一樣是抽取羊水檢測胎兒染色體，而羊水鏡片能驗出基因微小片段缺失導致的罕病，如小胖威利症、貓哭症等，有些媽咪會在羊膜穿刺時就加做羊水晶片、有些則會在羊膜穿刺出現異常數值時，才會再針對疑似有問題片段做深入羊水晶片。跟NIPT的基因微小片段檢查不同的是，羊水晶片跟羊膜穿刺所產生的結果都是「準確診斷」，不是「判斷」，因此一但羊晶檢查異常就較難有偽陽性等轉圜的餘地了。
中晚期子癲前症風險評估
建議檢查對象：一般、慢性高血壓、肥胖、多胞胎懷孕、高齡、子癲前症病史、早期子癲前症評估高風險者
若孕婦在早期子癲前症風險評估結果為高風險，除了定期產檢持續追蹤、日常飲食和血壓控制外，若產檢超音波發現胎兒有生長遲滯、羊水過少等症狀，也可透過中晚子癲前症風險評估進行再一次檢測。
乙型鏈球菌（GBS篩檢）
建議檢查對象：一般、預定自然產者
乙型鏈球菌常出現在女性泌尿、生殖系統，甚至生活環境中都有，因此約18-20%的孕婦產道帶有此細菌，孕婦本人不會因此有不舒服症狀，但若新生兒在生產過程經由產道感染，可能會導致我們最怕孩子出現的三種可怕炎症——肺炎、腦膜炎、敗血症。這項檢查通常在35週左右進行，由醫生在陰道口進行採樣，若檢驗出乙型鏈球菌陽性時，醫生會於待產時打3個小時左右的預防性抗生素治療。
很多人都說已經確定肯定、甚至約好時間進行自願性剖腹產的孕婦不需要檢查乙鏈，這個說法詢問醫生後其實對也不對。乙型鏈球菌檢查存在於產道中，而剖腹產不會經過產道所以不用檢查，這個解釋沒有錯。不過，這項檢查是在35週，也就是孕後期進行，而孕後期正是隨時隨地都有可能突然要生產的階段，除非能保證自己在剖腹產手術前不會提早破水導致感染，否則用幾百塊前買個最後衝刺和平安很值得。
胎兒監視器NST
建議檢查對象：一般、胎動跟宮縮異常者
當孕期進入36週，胎兒越長越大使得活動空間越來越少，醫生通常會建議每次產檢時做胎兒監視器監測胎動和宮縮情況，胎兒方面除能確保健康、胎動正常，也可以看看用來供給營養的胎盤是否有異常；母體則能檢查宮縮狀況，協助醫生於待產及生產時的各種判斷。
因為兄妹倆的胎動狀況一直都很頻繁，從中後期到出生前一刻都像在肚子裡開趴踢，生長進度正常甚至超前。有些人說NST也可以判斷出差不多要出現產兆了沒，但我早已確定會無產兆催生，所以不太在意這一塊，就沒有做了。
可省略項目
葉酸代謝基因檢測
建議檢查對象：有計畫生育、曾懷有神經管缺陷胎兒、 習慣性流產、家族及本人有心臟血管病史、貧血病史者
當驗到懷孕第一次去產檢時，醫生往往會交代補充葉酸，或者直接開立服用，因為葉酸對胎兒神經管發育有相當大的關聯，若MTHFR葉酸代謝基因發生異常，嚴重會影響胎兒中樞神經、腦部發育，而孕婦本身也容易產生貧血等症狀。
雖然看起來非做不可，但其實若檢測結果為高風險，醫生只會交代需在孕前或孕初期正常攝取葉酸，並定期產檢追蹤即可。反正懷孕初期葉酸攝取本來就是必要行為，沒有特殊症況，通常不太需要特別檢查。
第一期孕期唐氏症篩檢＋頸部透明帶（初唐）
建議檢查對象：一般、高齡超過34歲、家族或配偶有染色體異常遺傳病史及帶因、透過超音波發現胎兒異常
看到「唐氏症篩檢」感覺就非常有必要！第一詞孕期唐氏症篩檢和頸部透明袋檢查，是在 11 ~ 13 週間透過高畫質超音波，測量胎兒頸部透明帶厚度、檢查胎兒發育進度，最後再合併抽血檢查結果，估算胎兒為唐氏症的風險值。
之所以將這項檢查分類為可省略原因有二，一、初唐準確率僅有 85 % ~ 89 %，在眾多檢查中不算高，二、相比差不多時期也能做的羊膜穿刺和NIPS，準確率較低、能檢測的範圍也不廣，可直接選擇這兩項檢查取代即可。
母體過敏原篩檢
建議檢查對象：一般、本身為過敏體質，對某種食物、藥物過敏、過敏性鼻炎、氣喘者
若孕婦已有鼻過敏、藥物、食物等嚴重過敏現象，可得知本身是過敏體質，孕期間可注意減少食入、接觸過敏原，以免透過胎盤進入胎兒體內，導致「胎內致敏」。但有些過敏體質沒有明顯過敏症狀，可能會在無意間接觸過敏原，增加胎兒接收產生過敏性抗體的機率。有些人過敏體質嚴重到影響生活程度，而希望減少遺傳或傳遞給孩子、有些則擔心孩子出生後會有過敏疾病發生，而發展出母體過敏原篩檢這種檢查。
但生為過敏兒，我覺得會不會過敏終究是遺傳、後天環境引發，既然為體質遺傳，表示就算減少過敏原，「可能」也還是無法改變孩子出生後的過敏體質，而且每個新生兒體質本來就不一樣，不如等出生後再來檢測觀察就好，沒有說一定要做這項篩檢。
3D4D超音波
建議檢查對象：一般者
這項檢查簡單來說就是幫胎兒拍「宮內寫真」，有些人想說會不會變立體可以更詳盡檢查胎兒構造，但其實3D、4D完全不具診斷功能！更多D純屬娛樂效果，讓新手爸媽們記錄及留念而已。如果經濟預算許可，拍一下也是不錯回憶，但絕對不是必要的。
我因為禾馨例行產檢時，醫生都會幫忙拍3D甚至4D了，高層次時更是拍到超級多張，所以沒有特別花錢加拍。
我的懷孕自費檢查推薦列表
我因為非常怕痛，且投緣的醫師在禾馨任職緣故，兩胎都是在那裡產檢、生產。因為什麼都比其他診所和大醫院還貴，為整理出最適合我們生活方式、身體狀況和經濟負擔能力的自費檢查項目，和先生一起做不少功課。最後選擇以下8個項目，每個底下我都會說明選擇原因和心得，可以參考我的列表更換、增加或檢查，再做決定時也會比較有個方向。
- 脊髓性肌肉萎縮症（SMA）
- X染色體脆折症篩檢
這兩項不用說，一生一次就能一勞永逸的項目，做起來放不僅不怕挑戰每胎狀況不同的機率，也能瞭解自己究竟有沒有相關遺傳，以後有沒有可能遺傳給寶寶，間接影響到下下一代。
- 早期子癲前症風險評估
雖然我和家人都沒有任何慢性疾病史，生育年齡又屬年輕，但由於子癲前症發生是機率問題，一旦中獎就必須進行連串預防性追蹤直到生產，若不小心就可能母子俱損，這輩子刮刮樂沒中過幾張，深怕在這裡中獎可就麻煩大了！最後檢查結果是低風險，產檢醫生每次回診也會固定檢查，後續的中晚期子癲前症風險評估就沒有做了。
- NIPS（第一胎3.0第二胎2.0）
前面曾說我怕痛，其實懷孕過程中最辛苦的是會暈針，嚴重時看到針頭會緊張到呼吸困難，抽血檢查必須做好幾天心理建設，當天還把先生手握到通紅，光想象羊膜穿刺那支針要刺進肚皮就全身發麻。為了不增加醫護困擾，並研究過內容後，才決定選擇我能夠承受的NIPS。我跟先生家沒有任何遺傳、基因異常病史，最嚴重應該是鼻、皮膚過敏，但第一胎因為新手爸媽超級緊張，做了最貴的3.0項目，第二胎小降級選擇2.0而已。
對我來說，覺得NIPS最大價值是不用再抽羊水進行羊晶，也能檢測出通常要24週後才能檢查的侏儒症。侏儒症的發現通常都在中後期，胎兒頭圍和腿骨開始出現高於、低於正常值狀況時開始拉警報，有時只是胎盤功能不足、子癲前症等導致的生長遲滯，有些則真的確診，此時媽媽跟胎兒早已產生密不可分的感情，引產過程和後續通常痛苦萬分。
- 高層次超音波
想到是寶寶的第一組特寫寫真，又可以詳細看完全身上下，我毫無遲疑就直接預約了。禾馨的高層次檢查是由超音波技師進行詳細檢查後，確實拍到細節後再由預約醫生進行最後確認，若中途有姿勢不對、寶寶擋住等狀況，會稍作休息走一走再繼續。懷HO哥時檢查非常順利，一次到位，而HA妹則是從天亮照到天黑，散步多次外加超甜可可伺候才順利完成，大家要多留點時間喔！
- 妊娠糖尿病篩檢
由於外婆有糖尿病病史，雖然媽媽沒有，我還是有做糖水預防萬一。檢查速度相當快都一次過關，禾馨加了檸檬的冰糖水也比我想像中好喝很多，雖然中間一度有點想吐，但沒有想想中那麼可怕。
- 百日咳疫苗
基本上能透過母體給胎兒抗體的預防針，我咬著牙噙著淚全都打了！但百日咳疫苗出點小差錯，導致我第一胎有打，第二胎因疫情嚴重，去診所都只想速速出來而忘記預約，剛好HA妹出生時正值疫情嚴重，家中成員也簡單且待在家裡很長段時間，算是間接彌補媽媽迷糊忘記打百日咳的愧疚，之後若能補一定會幫妹妹打好打滿。
- 乙型鏈球菌（GBS篩檢）
生為怕痛怕針族的族人，除非萬不得已我從來沒想過要剖腹產，畢竟割開7層的剖腹產術後照顧，鐵定比自然產麻煩，因此乙型鏈球菌絕對是必做項目之一。
結語
回想當時拿到正反兩面滿滿自費檢查項目，一整個眼花撩亂不知從何看起，天天爬文跟先生討論要做哪些的回憶彷彿歷歷在目，也因此對某些罕見疾病有了基本認識，算是人生中另類的認識自己和醫學生命教育課。可能有些媽媽會希望專業醫療人員幫忙選擇，但如今醫療糾紛頻繁的世代加上法律規定，醫生和護理師們只會給予衛教建議，最終要檢查什麼的選擇權還是落在爸媽身上，且現在自費檢查內容已經包羅萬象，往後隨著醫療科技發展必定會出現更輕鬆、更厲害及準確的檢查，清楚瞭解自己身體狀況、可以做什麼、必要做什麼檢查很重要！希望這份懶人包和我提供參考的檢查清單，能讓你們選擇過程有些頭緒，如果還想搜尋什麼資訊，可以參考國民健康署孕產婦關懷網站，祝你們在當爸媽的第一課能跟我一樣有滿滿心得、滿滿收穫！
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